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干扰素γ受体缺陷症基因检测
干扰素γ受体缺陷症，是一种罕见的原发性免疫缺陷病，遗传方式为常染色体隐性遗传(AR)。发病率极低，全球报道病例约数百例，我国为散发病例。其基本机制是因IFNGR1或IFNGR2基因突变，导致干扰素γ受体功能完全或部分缺失，使得免疫细胞无法有效响应干扰素γ信号，从而对以结核杆菌和非结核分枝杆菌为代表的细胞内病原体高度易感，极易发生严重、难治的播散性感染。该病起病早，病情通常非常严重，若不进行干预（如造血干细胞移植），预后极差。
本病的遗传模式为常染色体隐性遗传(AR)。这意味着孩子需要同时从父亲和母亲各遗传一个致病突变基因，才会患病。若父母双方都是携带者（各带一个突变基因，但不发病），则他们每次生育时，孩子有25%的概率患病，50%的概率成为像父母一样的健康携带者，25%的概率完全正常。携带者频率在普通人群中非常低，但在有近亲婚配史或家族史的家庭中显著增高。
主要致病基因为IFNGR1和IFNGR2，分别编码干扰素γ受体的两个亚基。IFNGR1基因位于染色体6q23.3，IFNGR2基因位于染色体21q22.11。常见的突变类型包括无义突变、移码突变、剪接位点突变等导致功能完全丧失的突变，引起严重表型；少数为功能部分缺陷的错义突变。
主要临床表现为：1. 严重感染：多在婴幼儿期（3岁前）起病，特征为播散性非结核分枝杆菌感染（最常见为鸟-胞内分枝杆菌复合群），或对卡介苗接种出现严重局部或播散性感染；对沙门氏菌、李斯特菌等细胞内细菌也易感。感染常累及多器官。2. 相关炎症：慢性炎症反应，可能出现肉芽肿性病变。3. 自然病程：未经有效治疗（如干细胞移植）的患者，感染进行性加重，常因多器官衰竭而天折。部分功能缺陷型患者可能有较轻表型或成年起病。
首选检测方法为对IFNGR1和IFNGR2基因进行DNA测序分析（如二代测序），以明确致病突变，是确诊的金标准。辅助检测包括免疫功能评估，如用流式细胞术检测细胞表面IFN-γ受体的表达水平及功能（如磷酸化STAT1水平）来判断蛋白功能。目前该病未纳入常规新生儿筛查项目，但对于有家族史的新生儿或出现可疑严重感染的婴幼儿，应尽早进行基因检测。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。干扰素γ受体缺陷症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。平陆平陆地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。